Das Presseportal

ptext.de ist eine Plattform für kostenfreie Pressemitteilungen. Alle Pressemitteilungen, werden anspruchsvoll präsentiert und an Google News übermittelt.

PR mit Ortsbezug

Lokale Nachrichten werden besser wahrgenommen. Publizieren Sie Pressemeldungen gezielter, dank der neuen Geo-Kodierung.

Jetzt aussenden!

Pressemitteilungen veröffentlichen ist einfach und schnell. Hier zeigen wir Ihnen unsere moderne Oberfläche und Agentur-Funktionen.

Die Pressemitteilung mit dem Titel: Helsinn Therapeutics initiert ein weltweites zulassungsrelevantes klinisches Phase III-Programm zur Bewertung des Anamorelin in nicht-kleinzelliger, mit Lungenkrebs assoziierter Anorexie / Kachexie ist nicht verfügbar

Die gewünschte Pressemitteilung wurde entweder noch nicht freigegeben, ist abgelaufen oder wurde gelöscht.

Ähnliche Beiträge

Helsinn gewährt Stendhal Rechte auf Anamorelin, dem ersten Wirkstoff dieser Klasse zur Therapie von Kachexie-Anorexie in Verbindung mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)
Stendhal verstärkt seine Pipeline an einlizenzierten Sondermedikamenten durch den Abschluss eines Vertriebs- und Lizenzvertrages mit der Helsinn Group für einen innovativen Ghrelin- Rezeptoragonist der Phase III. Die Schweizer Pharmagruppe Helsinn hat dem in Lateinamerika ansässigen Spezialunternehmen Stendhal exklusive Vertriebsrechte für diesen neuen Ghrelin-Rezeptoragonisten in Mexiko...
Helsinn erteilt Specialised Therapeutics Australia (STA) die Rechte an Anamorelin, einem erstklassigen Präparat zur Behandlung von Kachexie-Anorexie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)
Helsinn Healthcare SA und STA verstärken ihre Zusammenarbeit bei der Supportivtherapie von Krebspatienten in Australien und Neuseeland durch eine Vertriebs- und Lizenzvereinbarung für den innovativen Phase-III-Ghrelin-Rezeptoragonisten. Das in Melbourne ansässige Biopharmaunternehmen Specialised Therapeutics Australia (STA) hat die exklusiven Vertriebsrechte an einem neuen Medikament zur... Lugano
ABRAXANE® plus Gemcitabin sorgt für Verbesserung der Überlebenszeit in Phase-III-Studie an Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs im fortgeschrittenen Stadium
Das australische Biopharmaunternehmen Specialised Therapeutics Australia [http://www.specialisedtherapeutics.com.au/] gibt bekannt, dass eine klinische Phase-III-Studie des weltweit führenden Brustkrebsmedikaments ABRAXANE® (Nanopartikel-Albumin-gebundenes Paclitaxel) in Kombination mit dem aktuellen Pflegestandard Gemcitabin bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs im fortgeschrittenen Stadium...
ABRAXANE® zeigt deutliche Verbesserung der progressionsfreien Überlebenszeit im Vergleich zu einer Standard-Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom
- ABRAXANE-Behandlung zeigt fast doppelt so langes progressionsfreies Überleben in der Phase-III-Studie - 4,8 Monate im Vgl. zu 2,5 Monaten in Vergleichsgruppe - Zwischenanalyse der Überlebensdaten zeigt einen positiven Trend für ABRAXANE - 12,8 Monate im Vergleich zu 10,7 Monaten in Vergleichsgruppe - Positive Melanomstudie unterstützt die Weiterentwicklung von ABRAXANE bei mehreren schwer...
Helsinn Group Schweiz gibt Förderung von CancerLinQ bekannt
Ein Rapid-Learning-System für den Onkologiebereich, finanziert von der Conquer Cancer Foundation der Amerikanischen Gesellschaft für Klinische Onkologie Die Helsinn Group gibt die Unterzeichnung einer Vereinbarung mit der Conquer Cancer Foundation der Amerikanischen Gesellschaft für Klinische Onkologie (American Society of Clinical Oncology, ASCO) zur langfristigen finanziellen Förderung... Lugano
Schweizer Helsinn Group gibt Unterzeichnung einer Lizenzvereinbarung für Korea über Netupitant - Palonosetron Fixkombination mit CJ CheilJedang, Südkorea, bekannt
Die Helsinn Group gibt bekannt, dass sie am 18. September mit CJ CheilJedang, Korea, eine Lizenzvereinbarung über das neue Produkt von Helsinn unterzeichnet hat, das bei der Prävention von Chemotherapie-bedingter Übelkeit und Erbrechen (CINV) eingesetzt werden kann. Die Vereinbarung beinhaltet die exklusiven Lizenz- und Vertriebsrechte in Korea für ein Kombinationsantiemetikum (in oraler sowie... Lugano
Curis und Debiopharm: Start klinische Studie PhaseI/II mit dem HSP90-Hemmer Debio093 / Erprobung der Anwendung von Debio 0932 bei Patienten mit fortgeschrittenem, nicht kleinzelligem Lungenkarzinom
Curis, Inc. (NASDAQ: CRIS), ein in der Medikamentenentwicklung tätiges Unternehmen, deren Schwerpunkt im Bereich der proprietären zielgerichteten Medikamenten für die Krebsbehandlung ist, und Debiopharm Group (Debiopharm), eine Unternehmensgruppe, die auf die Entwicklung rezeptpflichtiger Medikamente für noch unerfüllte medizinische Bedürfnisse spezialisiert ist, gaben heute bekannt, dass... Lausanne
Helsinn gewährt DARA die exklusiven gewerblichen US-Rechte zur Nutzung von Gelclair®, einem von der FDA zugelassenen Oralgel für die Behandlung von Mundschleimhautentzündungen
Gelclair® stärkt das wachsende DARA-Portfolio von einlizenzierten Onkologie- und Onkologie-Supportivbetreuungs-Produkten Die schweizerische Helsinn Group gab heute den Abschluss eines Exklusivvertrags mit DARA BioSciences, Inc. (Nasdaq: DARA) über die Erteilung der gewerblichen US-Rechte an Gelclair® bekannt. Gelclair® ist ein von der FDA zugelassenes Produkt für die Behandlung von... Raleigh
EANS-News: Agennix AG gibt "Notice of Allowance" für Patentanmeldung zum Schutz der Anwendung von Talactoferrin Alfa bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Nierenzellkrebs in Kombination mit anderen Behandlungsarten bekannt
-------------------------------------------------------------------------------- Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent/Meldungsgeber verantwortlich. -------------------------------------------------------------------------------- Patente/Urheberrechte/Warenzeichen Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 30. Juli 2012 (euro...